Function harías bien en no creerte todo lo que lees. Nunca había leído tantas gilipolleces juntas mezclando términos científicos con gilipolleces magufas.
PD: está claro que ese gilipollas no tiene ni zorra idea de cómo funciona la inmunidad en mucosas
#4 Pues ha escrito libros sobre fisiología. No he copiado el comentario entero, pero ahí detalla lo que dice en el segundo video, el más corto, del que he puesto en enlace. En los primeros 21 minutos explica qué pasa cuando una bacteria o un virus entra en los pulmones, los pasos hasta que el organismo inicia la respuesta inmunitaria. Cuando el intruso está en las vías respiratorias el cuerpo se defiende expulsándolo vía esputo --o gargajo, para los más castizos--, el cual puede terminar en el estómago, de ahí al intestino delgado. Y es usando este mecanismo natural que se pueden prevenir enfermedades si directamente le pasamos al estómago aquello contra lo cual luchar, esa bacteria o virus, pero sin vida, para que llegue al intestino delgado, etc.
#5 Y es una magufada de libro. Sabes para qué es la amigdala que tienes en la faringe?
La producción de moco es parte de la inmunidad innata, es un mecanismo de barrera que busca la contención del patógeno. El moco se expulsa por la tos entre otros medios. Lo de la digestión del moco y llegada al intestino es la gilipollez más grande que he visto desde que aparecieron los lactobacillus en bebida.
¿Linfocitos T y neutrófilos?. Los linfocitos T no "viajan" al pulmón, el movimiento de los linfocitos se basa en un gradiente de citoquinas, asocia citoquina a grito. Los T se dirigen al origen del grito. Ya para empezar no se van a recorrer todo el cuerpo hasta los pulmones, y lo de ir de la sangre a los pulmones no es tan así.
Ya partiendo de la base que si el bicho estuviera en el intestino las citoquinas se liberarían ahí, se produciría una reacción inflamatoria y los linfocitos cercanos responderían dirigiéndose ahí, la inflamación aumenta la permeabilidad de vasos y permite a las células T de tejidos y vasos vecinos "viajar". Lo de que se irían al pulmón es falso.
En respuesta a una infección bacteriana la médula ósea responde fabricando más neutrófilos, dichos neutrófilos y si es muy grave se liberan incluso inmaduros (cayados) circulan por la sangre hasta que detectan el gradiente de citoquinas de la infección y entonces gracias a la inflamación se dirigen al sitio de la jarana.
Los T no suelen subir por infecciones bacterianas, sólo víricas.
#7 Para concretar, ¿vienes a decir que esta parte no es correcta?
1. A small percentage make it through to the small intestine
2. These bacteria are taken up by immune lymphoid tissue in the wall of the small intestine called Peyer’s patches
3. Peyer’s patches ("placas de Peyer") recognise these bacteria as foreign
4. Peyer’s patches produce a form of T helper cell to combat the infection
5. These newly formed T cells migrate in the blood to the lungs, then into the lung mucosa.
6. Here the new T helper cells ‘help’ the activation of immune responses such as the formation of more neutrophils
7. These neutrophils are phagocytic, they eat any foreign material, such as any bacteria and any virus. They are not fussy eaters; they eat any antigen.
8. The person now enjoys ‘learned innate immunity’
#9 Las células T no migran a ninguna parte para empezar. En el intestino no se desencadena ninguna respuesta inmune que afecte a los pulmones. La respuesta inmune se desencadena en tejidos linfoides como las amigdalas.
#13 Creo que te contradices. Dices que "la respuesta inmune se desencadena en tejidos linfoides como las amigdalas". En el punto 2 se dice que las placas de Peyer son, justamente, tejido linfoide. O niegas que lo sean, o tienes que reconocer que pueden desencadenar respuesta inmune, una de dos, tal como yo lo veo (que de medicina sé lo mismo que el actor al que contratan para las fotos de doctor en los bancos de imágenes).
#14 No me contradigo, la respuesta inmune de enfermedades pulmonares se desencadena en el pulmón. La respuesta inmune de enfermedades intestinales se desencadena en el intestino. Un linfocito del intestino se diferencia y se queda en el tejido en el que está. A lo sumo viajará a algún tejido cercano si las citoquinas así lo dicen
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PD: está claro que ese gilipollas no tiene ni zorra idea de cómo funciona la inmunidad en mucosas
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La producción de moco es parte de la inmunidad innata, es un mecanismo de barrera que busca la contención del patógeno. El moco se expulsa por la tos entre otros medios. Lo de la digestión del moco y llegada al intestino es la gilipollez más grande que he visto desde que aparecieron los lactobacillus en bebida.
¿Linfocitos T y neutrófilos?. Los linfocitos T no "viajan" al pulmón, el movimiento de los linfocitos se basa en un gradiente de citoquinas, asocia citoquina a grito. Los T se dirigen al origen del grito. Ya para empezar no se van a recorrer todo el cuerpo hasta los pulmones, y lo de ir de la sangre a los pulmones no es tan así.
Ya partiendo de la base que si el bicho estuviera en el intestino las citoquinas se liberarían ahí, se produciría una reacción inflamatoria y los linfocitos cercanos responderían dirigiéndose ahí, la inflamación aumenta la permeabilidad de vasos y permite a las células T de tejidos y vasos vecinos "viajar". Lo de que se irían al pulmón es falso.
En respuesta a una infección bacteriana la médula ósea responde fabricando más neutrófilos, dichos neutrófilos y si es muy grave se liberan incluso inmaduros (cayados) circulan por la sangre hasta que detectan el gradiente de citoquinas de la infección y entonces gracias a la inflamación se dirigen al sitio de la jarana.
Los T no suelen subir por infecciones bacterianas, sólo víricas.
1. A small percentage make it through to the small intestine
2. These bacteria are taken up by immune lymphoid tissue in the wall of the small intestine called Peyer’s patches
3. Peyer’s patches ("placas de Peyer") recognise these bacteria as foreign
4. Peyer’s patches produce a form of T helper cell to combat the infection
5. These newly formed T cells migrate in the blood to the lungs, then into the lung mucosa.
6. Here the new T helper cells ‘help’ the activation of immune responses such as the formation of more neutrophils
7. These neutrophils are phagocytic, they eat any foreign material, such as any bacteria and any virus. They are not fussy eaters; they eat any antigen.
8. The person now enjoys ‘learned innate immunity’
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No tengo amígdalas.