#14 No me contradigo, la respuesta inmune de enfermedades pulmonares se desencadena en el pulmón. La respuesta inmune de enfermedades intestinales se desencadena en el intestino. Un linfocito del intestino se diferencia y se queda en el tejido en el que está. A lo sumo viajará a algún tejido cercano si las citoquinas así lo dicen
#15 Para concretar, ¿es el punto 5 con el que no estás de acuerdo?
5. These newly formed T cells migrate in the blood to the lungs, then into the lung mucosa.
#16 Existe un comando que se llama wipe. Si te has descargado el vídeo ejecútalo usando el nombre del vídeo como parámetro. Escribirá una y otra vez patrones aleatorios para evitar que puedas recuperar el vídeo.
El vídeo es tan bravuconada como que bebiendo bifidus tu sistema inmune será mejor. Los T inmunizados no encenderán un gps estilo, ay mira es un haemophylus y es una bacteria respiratoria, así que me iré al pulmón. En caso de que alguien en el intestino se inmunice contra el haemophylus es inútil dado que yo sepa el influenza no ocasiona patología digestiva, así que inmunizar contra algo que no produce enfermedad ahí es de eso, de chiste, es como vacunar contra una enfermedad respiratoria usando vacunas sistémicas.
La médula ósea no manda refuerzos a no ser que haya una infección aguda y generalmente sistémica.
Es que la cantidad de chorradas que suelta es de juzgado de guardia.
Las respuestas inmunes innatas y adaptativas componen el sistema inmune sistémico (afectando a todo el cuerpo), que es distinto del sistema inmune mucoso. El tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT) es un componente crucial de un sistema inmune funcional porque las superficies mucosas, como las fosas nasales, son los primeros tejidos sobre los que se depositan patógenos inhalados o ingeridos. El tejido mucoso incluye la boca, la faringe y el esófago, y los tractos gastrointestinal, respiratorio y urogenital.
La inmunidad mucosa está formada por MALT, que funciona independientemente del sistema inmune sistémico, y que tiene sus propios componentes innatos y adaptativos. MALT es una colección de tejido linfático que se combina con el tejido epitelial que recubre la mucosa en todo el cuerpo. Este tejido funciona como barrera inmune y respuesta en áreas del cuerpo con contacto directo con el ambiente externo. Los sistemas inmunitarios sistémicos y mucosos utilizan muchos de los mismos tipos de células. Las partículas extrañas que llegan a MALT son absorbidas por células epiteliales absorbentes y entregadas a APC localizadas directamente debajo del tejido mucoso. Las APC del sistema inmune mucoso son principalmente células dendríticas, con células B y macrófagos que tienen papeles menores. Los antígenos procesados que se muestran en las APC son detectados por las células T en el MALT y en las amígdalas, adenoides, apéndice o los ganglios linfáticos mesentéricos del intestino. Las células T activadas luego migran a través del sistema linfático y al sistema circulatorio a los sitios mucosos de infección.
#22 Pero no se recorren kilómetros. Ese tío dice que un linfocito se recorre 9000 km para ir a un sitio donde ni siquiera hay infección.
Es zonal. Si es en la amígdala migra a sitios cercanos en función del gradiente de citoquinas. Mucosa respiratoria.. Hay doscientas mil células presentadoras de antígenos distintas y cada una en tejidos distintos. Un linfocito que esté en la amigdala no acaba en el intestino ni viceversa, si hay reinfección detectará las citoquinas y se dirigirá para allá. El movimiento de la linfa es a través del movimiento muscular voluntario.
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5. These newly formed T cells migrate in the blood to the lungs, then into the lung mucosa.
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El vídeo es tan bravuconada como que bebiendo bifidus tu sistema inmune será mejor. Los T inmunizados no encenderán un gps estilo, ay mira es un haemophylus y es una bacteria respiratoria, así que me iré al pulmón. En caso de que alguien en el intestino se inmunice contra el haemophylus es inútil dado que yo sepa el influenza no ocasiona patología digestiva, así que inmunizar contra algo que no produce enfermedad ahí es de eso, de chiste, es como vacunar contra una enfermedad respiratoria usando vacunas sistémicas.
La médula ósea no manda refuerzos a no ser que haya una infección aguda y generalmente sistémica.
Es que la cantidad de chorradas que suelta es de juzgado de guardia.
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Sistema Inmune Mucosa
Las respuestas inmunes innatas y adaptativas componen el sistema inmune sistémico (afectando a todo el cuerpo), que es distinto del sistema inmune mucoso. El tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT) es un componente crucial de un sistema inmune funcional porque las superficies mucosas, como las fosas nasales, son los primeros tejidos sobre los que se depositan patógenos inhalados o ingeridos. El tejido mucoso incluye la boca, la faringe y el esófago, y los tractos gastrointestinal, respiratorio y urogenital.
La inmunidad mucosa está formada por MALT, que funciona independientemente del sistema inmune sistémico, y que tiene sus propios componentes innatos y adaptativos. MALT es una colección de tejido linfático que se combina con el tejido epitelial que recubre la mucosa en todo el cuerpo. Este tejido funciona como barrera inmune y respuesta en áreas del cuerpo con contacto directo con el ambiente externo. Los sistemas inmunitarios sistémicos y mucosos utilizan muchos de los mismos tipos de células. Las partículas extrañas que llegan a MALT son absorbidas por células epiteliales absorbentes y entregadas a APC localizadas directamente debajo del tejido mucoso. Las APC del sistema inmune mucoso son principalmente células dendríticas, con células B y macrófagos que tienen papeles menores. Los antígenos procesados que se muestran en las APC son detectados por las células T en el MALT y en las amígdalas, adenoides, apéndice o los ganglios linfáticos mesentéricos del intestino. Las células T activadas luego migran a través del sistema linfático y al sistema circulatorio a los sitios mucosos de infección.
Me cuadra con lo que dice el video.
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Es zonal. Si es en la amígdala migra a sitios cercanos en función del gradiente de citoquinas. Mucosa respiratoria.. Hay doscientas mil células presentadoras de antígenos distintas y cada una en tejidos distintos. Un linfocito que esté en la amigdala no acaba en el intestino ni viceversa, si hay reinfección detectará las citoquinas y se dirigirá para allá. El movimiento de la linfa es a través del movimiento muscular voluntario.