Extractos:
Alexis was diagnosed with PNH in January 2024.
Her ordeal has since been seized upon by anti-vaxxers, who claim her reaction proves their theories about vaccines being dangerous.
But medics stress that Alexis suffered an ultra-rare reaction that was likely exacerbated by her blood disorder.
Doctors told DailyMail.com that giving a patient so many vaccines at once when they have an autoimmune condition like PNH is “risky”, as it could trigger a potentially “life-threatening” immune response.
But they noted it’s unlikely that components in the vaccines themselves lead to Alexis’s condition.
Instead, it’s more likely her illness wasn’t under control and flared up in response to the jabs, as they can trigger immune responses in patients with PNH.
Dr Raj Dasgupta, chief medical advisor for Fortune Recommends Health, told DailyMail.com: “While it’s usually safe for most people to get these vaccines together, in her case, the immune response could have been too much and led to complications.
La enfermedad no estaba bajo control. Una enfermedad rara que descubrió que tenía en Enero de este mismo año.
Espero que salga adelante y que lo lleve lo mejor posible para el resto de su vida. Parece una enfermedad bastante jodida.
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HNP), conocida también como síndrome de Marchiafava-Micheli, es una enfermedad rara y crónica causada por un defecto en la membrana (superficie celular) de las células sanguíneas, debido a una mutación espontánea en ciertos reguladores de la activación del sistema complemento (parte del sistema inmune primario). Esta activación del sistema del complemento lleva a la destrucción de los glóbulos rojos, proceso conocido como hemólisis, que se produce dentro de los vasos sanguíneos. Descrita inicialmente por William Gull en 1866, luego en 1882 por Paul Strübing, quien asoció la patología a los glóbulos rojos, y por Thomas Hale Ham en 1983, quien identificó el papel de las proteínas del complemento en la enfermedad.
#3 Tiene gracia lo de que "no han sido las vacunas, ha sido una reacción de su enfermedad al reaccionar a las vacunas". Ergo, han sido las vacunas, amos, anda.
www.news.com.au/lifestyle/health/health-problems/woman-unrecognisable-
Extractos:
Alexis was diagnosed with PNH in January 2024.
Her ordeal has since been seized upon by anti-vaxxers, who claim her reaction proves their theories about vaccines being dangerous.
But medics stress that Alexis suffered an ultra-rare reaction that was likely exacerbated by her blood disorder.
Doctors told DailyMail.com that giving a patient so many vaccines at once when they have an autoimmune condition like PNH is “risky”, as it could trigger a potentially “life-threatening” immune response.
But they noted it’s unlikely that components in the vaccines themselves lead to Alexis’s condition.
Instead, it’s more likely her illness wasn’t under control and flared up in response to the jabs, as they can trigger immune responses in patients with PNH.
Dr Raj Dasgupta, chief medical advisor for Fortune Recommends Health, told DailyMail.com: “While it’s usually safe for most people to get these vaccines together, in her case, the immune response could have been too much and led to complications.
La enfermedad no estaba bajo control. Una enfermedad rara que descubrió que tenía en Enero de este mismo año.
Espero que salga adelante y que lo lleve lo mejor posible para el resto de su vida. Parece una enfermedad bastante jodida.
Aquí dejo un enlace al respecto:
es.wikipedia.org/wiki/Hemoglobinuria_nocturna_paroxística
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HNP), conocida también como síndrome de Marchiafava-Micheli, es una enfermedad rara y crónica causada por un defecto en la membrana (superficie celular) de las células sanguíneas, debido a una mutación espontánea en ciertos reguladores de la activación del sistema complemento (parte del sistema inmune primario). Esta activación del sistema del complemento lleva a la destrucción de los glóbulos rojos, proceso conocido como hemólisis, que se produce dentro de los vasos sanguíneos. Descrita inicialmente por William Gull en 1866, luego en 1882 por Paul Strübing, quien asoció la patología a los glóbulos rojos, y por Thomas Hale Ham en 1983, quien identificó el papel de las proteínas del complemento en la enfermedad.