El SOS del pequeño Manuel: "Su tratamiento ha pasado de costar 17 euros cada tres meses a 1.600 a la semana"
24 visitas
| votos: 10 · 1
| karma: 140
| 4
La historia que cuenta es la de su hijo Manuel, de 12 años, al que en 2020 le detectaron miotonía congénita no distrófica. Una enfermedad rara, que es aún más extraña en niños.
Relacionadas
