La FDA autoriza a Pfizer y a Paxlovid a convertirse en el primer tratamiento contra la COVID en Estados Unidos [ENG]
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (F. D. A.) ha autorizado una nueva píldora de Pfizer que, según la empresa, reduce en un 89% el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con coronavirus. El fármaco, llamado Paxlovid, ha recibido la autorización de uso de urgencia para su utilización en pacientes de 12 años o más que hayan dado positivo en la prueba de COVID-19 y estén en situación de alto riesgo, según informó el miércoles la F. D. A.